サービス

カスタマイズされた製造

Aetos Pharma は、国のそれぞれの規制要件を念頭に置いて、クライアントのニーズに応じて、ブランド名、魅力的なパッケージ、および必要な高品質の素材を使用して、カスタマイズされた製造を提供できます.

Aetos Pharma の私たちのチームは、CTD、ACTD、および eCTD 形式で各国の規制要件に従って書類を作成する際に、海外のクライアントを支援します。

ドシエの準備、ドシエの提出、各保健省から世界中のさまざまな国の国際的なクライアントへのドシエのクエリから始まる完全なプロセスを支援します.

また、COA（分析証明書）、MOA（分析方法）、FSC（自由販売証明書）、COPP / CPP（医薬品の証明書）、PP（製品許可）など、輸入ライセンスに必要なすべての書類を提供します。 /クライアントへの輸入許可。

Aetos Pharma は、API の調達、機器/機械の調達、実験室規模から商業開発およびパッケージングに至るまでの最終剤形の処方から始まる技術移転を提供できます。